“Una versión actualizada de la vacuna COVID-19 de Moderna que se dirige a dos tipos diferentes de coronavirus (conocida como la vacuna ‘bivalente’) para dosis de refuerzo para adultos fue aprobada hoy por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) después de que se descubrió que cumplía Los estándares del regulador británico para la seguridad, la calidad y la eficacia”, se lee en un comunicado oficial del gobierno el lunes.
Agregó que la mitad del refuerzo, llamado “Spikevax bivalent Original/Omicron”, se dirige a la cepa de coronavirus original, mientras que la otra mitad se dirige a Omicron.
El gobierno del Reino Unido dijo que la decisión de otorgar la aprobación para la inyección fue respaldada por la MHRA, el organismo asesor científico independiente del gobierno, después de revisar cuidadosamente la evidencia.
La MHRA describió los efectos secundarios como similares a los de la dosis de refuerzo original de Moderna y descubrió que eran “suaves y autocurables”.
“No se han identificado problemas serios de seguridad”, dijo el gobierno británico en un comunicado.
“La primera generación de vacunas contra la COVID-19 que se utilizan en el Reino Unido continúa brindando una protección importante contra las enfermedades y salvando vidas. Lo que esta vacuna bivalente nos brinda es una herramienta de afilado en nuestro arsenal para ayudarnos a protegernos de esta enfermedad a medida que el virus continúa desarrollándose. .”
Todavía no está claro a quién se le ofrecerá el medicamento de refuerzo y cuándo. El Comité Conjunto Británico de Vacunación e Inmunización (JCVI) asesorará sobre el lanzamiento de la vacuna.
“Esto representa la primera autorización de una vacuna bivalente que contiene Omicron, esta vacuna bivalente juega un papel importante en la protección de las personas en el Reino Unido contra el covid-19 a medida que entran los meses de invierno”, dijo.
